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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido N, N -dibencilanilina | |
Identificadores | |
Número CAS | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Número CE |
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PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA) | |
InChI
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Sonrisas
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Propiedades | |
Fórmula química | C 20 H 19 N |
Masa molar | 273,379 g mol −1 |
Apariencia | cristales blancos amarillentos |
Punto de fusion | 69,0 ° C (156,2 ° F; 342,1 K) |
Punto de ebullición | 300 ° C (572 ° F; 573 K) arriba |
solubilidad en agua | insol |
Solubilidad | éter, etanol |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
Declaraciones de peligro GHS | H302, H312, H315, H319 |
Consejos de prudencia del SGA | P264, P270, P280, P301 + 312, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P501 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de knf_ | |
La dibencilanilina o N, N -dibencilanilina es un compuesto químico que consta de anilina con dos grupos bencilo como sustituyentes en el nitrógeno.
La sustancia cristaliza en el sistema cristalino monoclínico. El grupo espacial es P2 1 / n. Las dimensiones de la celda unitaria son a = 11,751 Å b = 9,060 Å c = 29,522 Å y β = 94,589 °. Cada celda unitaria contiene dos moléculas. En el sólido van der Waals, las fuerzas lo mantienen unido. La sustancia también puede cristalizar en forma monoclínica alternativa.
Un método para producir dibencilanilina es usar una mezcla de dicloruro de dibutil estaño y dibutil-estannano con N -bencilidenanilina junto con triamida hexametilfosfórica disuelta en tetrahidrofurano que produce un compuesto de amida de estaño. Este luego reacciona con el bromuro de bencilo para producir dibencilanilina.
Otro método utiliza anilina y bromuro de bencilo.
Solía hacer tintes.
Se puede utilizar un derivado nitroso (elaborado con nitrito e hidroxilamina ) en una prueba colorimétrica del paladio.