Mie dispersión, vista artística Resonancias Mie vs.Radio Sección transversal de radar monoestático (RCS) de una esfera metálica perfectamente conductora en función de la frecuencia (calculada por la teoría de Mie). En el límite de dispersión de Rayleigh de baja frecuencia, donde la circunferencia es menor que la longitud de onda, el RCS normalizado es σ / (π R 2) ~ 9 ( kR) 4. En el límite óptico de alta frecuencia σ / (π R 2) ~ 1.
El término solución de Mie también se usa para las soluciones de las ecuaciones de Maxwell para la dispersión por esferas estratificadas o por cilindros infinitos, u otras geometrías donde se pueden escribir ecuaciones separadas para la dependencia radial y angular de las soluciones. El término teoría de Mie se utiliza a veces para esta colección de soluciones y métodos; no se refiere a una teoría o ley física independiente. En términos más generales, las fórmulas de "dispersión de Mie" son más útiles en situaciones en las que el tamaño de las partículas de dispersión es comparable a la longitud de onda de la luz, en lugar de mucho más pequeñas o mucho más grandes.
La dispersión de Mie (a veces denominada dispersión no molecular o dispersión de partículas de aerosol) tiene lugar en los 4.500 m (15.000 pies) inferiores de la atmósfera, donde muchas partículas esencialmente esféricas con diámetros aproximadamente iguales a la longitud de onda del rayo incidente pueden ser regalo. La teoría de la dispersión de Mie no tiene limitación de tamaño superior y converge al límite de la óptica geométrica para partículas grandes.
Contenido
1 introducción
2 aproximaciones
2.1 Aproximación de Rayleigh (dispersión)
2.2 Aproximación de Rayleigh-Gans
2.3 Aproximación por difracción anómala de van de Hulst
3 Matemáticas
3.1 Secciones transversales de dispersión y extinción
3.2 Aplicación a partículas de sublongitud de onda
3.3 Otras direcciones de la onda plana incidente
4 efecto Kerker
5 Función de Dyadic Green de una esfera
6 Códigos computacionales
7 aplicaciones
7.1 Ciencia atmosférica
7.2 Detección y cribado del cáncer
7.3 Análisis de laboratorio clínico
7.4 Partículas magnéticas
7.5 Metamaterial
7.6 Dimensionamiento de partículas
7.7 Parasitología
8 extensiones
9 Véase también
10 referencias
11 Lecturas adicionales
12 Enlaces externos
Introducción
Parte angular de armónicos esféricos vectoriales magnéticos y eléctricos. Las flechas rojas y verdes muestran la dirección del campo. También se presentan funciones escalares generadoras, solo se muestran los tres primeros órdenes (dipolos, cuadrupolos, octopolos).
Una formulación moderna de la solución de Mie al problema de la dispersión en una esfera se puede encontrar en muchos libros, por ejemplo, JA Stratton 's Electromagnetic Theory. En esta formulación, la onda plana incidente, así como el campo de dispersión, se expanden en armónicos esféricos vectoriales esféricos radiantes. El campo interno se expande en armónicos esféricos vectoriales regulares. Al hacer cumplir la condición de límite en la superficie esférica, se pueden calcular los coeficientes de expansión del campo disperso.
Para partículas mucho más grandes o mucho más pequeñas que la longitud de onda de la luz dispersa, existen aproximaciones simples y precisas que son suficientes para describir el comportamiento del sistema. Pero para objetos cuyo tamaño está dentro de unos pocos órdenes de magnitud de la longitud de onda, por ejemplo, gotas de agua en la atmósfera, partículas de látex en la pintura, gotas en emulsiones, incluida la leche, y células biológicas y componentes celulares, es necesario un enfoque más detallado.
La solución de Mie lleva el nombre de su desarrollador, el físico alemán Gustav Mie. El físico danés Ludvig Lorenz y otros desarrollaron de forma independiente la teoría de la dispersión de ondas planas electromagnéticas por una esfera dieléctrica.
El formalismo permite el cálculo de los campos eléctricos y magnéticos dentro y fuera de un objeto esférico y generalmente se usa para calcular cuánta luz se dispersa (la sección transversal óptica total) o adónde va (el factor de forma). Las características notables de estos resultados son las resonancias Mie, tamaños que se dispersan particularmente fuerte o débilmente. Esto contrasta con la dispersión de Rayleigh para partículas pequeñas y la dispersión de Rayleigh-Gans-Debye (después de Lord Rayleigh, Richard Gans y Peter Debye ) para partículas grandes. La existencia de resonancias y otras características de la dispersión de Mie lo convierte en un formalismo particularmente útil cuando se usa luz dispersa para medir el tamaño de las partículas.
Aproximaciones
Aproximación de Rayleigh (dispersión)
Artículo principal: dispersión de Rayleigh El cambio de color del cielo al atardecer (el rojo más cercano al sol, el azul más alejado) es causado por la dispersión de Rayleigh por partículas de gas atmosférico, que son mucho más pequeñas que las longitudes de onda de la luz visible. El color gris / blanco de las nubes es causado por la dispersión de Mie por las gotas de agua, que son de un tamaño comparable a las longitudes de onda de la luz visible.
La dispersión de Rayleigh describe la dispersión elástica de la luz por esferas que son mucho más pequeñas que la longitud de onda de la luz. La intensidad I de la radiación dispersa viene dada por
donde I 0 es la intensidad de la luz antes de la interacción con la partícula, R es la distancia entre la partícula y el observador, θ es el ángulo de dispersión, λ es la longitud de onda de la luz en consideración, n es el índice de refracción de la partícula y d es el diámetro de la partícula.
Puede verse en la ecuación anterior que la dispersión de Rayleigh depende en gran medida del tamaño de la partícula y las longitudes de onda. La intensidad de la radiación dispersada de Rayleigh aumenta rápidamente a medida que aumenta la relación entre el tamaño de partícula y la longitud de onda. Además, la intensidad de la radiación dispersa de Rayleigh es idéntica en las direcciones de avance y retroceso.
El modelo de dispersión de Rayleigh se rompe cuando el tamaño de las partículas supera el 10% de la longitud de onda de la radiación incidente. En el caso de partículas con dimensiones superiores a esta, el modelo de dispersión de Mie se puede utilizar para encontrar la intensidad de la radiación dispersa. La intensidad de la radiación dispersa de Mie viene dada por la suma de una serie infinita de términos más que por una simple expresión matemática. Sin embargo, se puede demostrar que la dispersión en este rango de tamaños de partículas difiere de la dispersión de Rayleigh en varios aspectos: es aproximadamente independiente de la longitud de onda y es mayor en la dirección de avance que en la de retroceso. Cuanto mayor sea el tamaño de partícula, más luz se dispersará en la dirección de avance.
El color azul del cielo se debe a la dispersión de Rayleigh, ya que el tamaño de las partículas de gas en la atmósfera es mucho menor que la longitud de onda de la luz visible. La dispersión de Rayleigh es mucho mayor para la luz azul que para otros colores debido a su longitud de onda más corta. A medida que la luz solar atraviesa la atmósfera, su componente azul es Rayleigh, fuertemente dispersado por los gases atmosféricos, pero los componentes de mayor longitud de onda (por ejemplo, rojo / amarillo) no lo son. Por tanto, la luz del sol que llega directamente del Sol parece ser ligeramente amarilla, mientras que la luz dispersa por el resto del cielo parece azul. Durante los amaneceres y atardeceres, el efecto de la dispersión de Rayleigh en el espectro de la luz transmitida es mucho mayor debido a la mayor distancia que los rayos de luz tienen que viajar a través del aire de alta densidad cerca de la superficie de la Tierra.
Por el contrario, las gotas de agua que forman las nubes tienen un tamaño comparable a las longitudes de onda de la luz visible, y la dispersión se describe en el modelo de Mie en lugar del de Rayleigh. Aquí, todas las longitudes de onda de la luz visible se dispersan de manera aproximadamente idéntica y, por lo tanto, las nubes parecen ser blancas o grises.
Aproximación de Rayleigh-Gans
La aproximación de Rayleigh-Gans es una solución aproximada a la dispersión de la luz cuando el índice de refracción relativo de la partícula es cercano al del ambiente, y su tamaño es mucho menor en comparación con la longitud de onda de la luz dividida por | n - 1 |, donde n es el índice de refracción :
donde es el vector de onda de la luz (), y se refiere a la dimensión lineal de la partícula. La primera condición a menudo se denomina "ópticamente blanda" y la aproximación se mantiene para partículas de forma arbitraria.
Aproximación por difracción anómala de van de Hulst
La aproximación de difracción anómala es válida para esferas grandes (en comparación con la longitud de onda) y ópticamente blandas; suave en el contexto de la óptica implica que el índice de refracción de la partícula (m) difiere solo ligeramente del índice de refracción del entorno, y la partícula somete la onda a solo un pequeño cambio de fase. La eficiencia de extinción en esta aproximación viene dada por
donde Q es el factor de eficiencia de la dispersión, que se define como la relación entre la sección transversal de la dispersión y la sección transversal geométrica π a 2.
El término p = 4πa ( n - 1) / λ tiene como significado físico el retardo de fase de la onda que pasa por el centro de la esfera, donde a es el radio de la esfera, n es la relación de los índices de refracción dentro y fuera de la esfera. esfera y λ la longitud de onda de la luz.
Este conjunto de ecuaciones fue descrito por primera vez por van de Hulst en (1957).
Matemáticas
Dispersión de la onda plana, la dirección de incidencia es paralela al eje z, la polarización es paralela al eje x, el radio de la nanopartícula es un
La dispersión por una nanopartícula esférica se resuelve exactamente independientemente del tamaño de partícula. Consideramos la dispersión por una onda plana que se propaga a lo largo del eje z polarizada a lo largo del eje x. Las permeabilidades dieléctricas y magnéticas de una partícula son y, y y para el medio ambiente.
Para resolver el problema de la dispersión, primero escribimos las soluciones de la ecuación vectorial de Helmholtz en coordenadas esféricas, ya que los campos dentro y fuera de las partículas deben satisfacerla. Ecuación de Helmholtz:
Además de la ecuación de Helmholtz, los campos deben satisfacer las condiciones y,. Los armónicos esféricos vectoriales poseen todas las propiedades necesarias, presentadas de la siguiente manera:
A continuación, expandimos la onda plana incidente en armónicos esféricos vectoriales:
aquí el superíndice significa que en la parte radial de las funciones hay funciones esféricas de Bessel. Los coeficientes de expansión se obtienen tomando integrales de la forma
en este caso, todos los coeficientes en son cero, ya que la integral sobre el ángulo en el numerador es cero.
Entonces se imponen las siguientes condiciones:
1) Condiciones de interfaz en el límite entre la esfera y el entorno (que nos permiten relacionar los coeficientes de expansión de los campos incidente, interno y disperso)
2) La condición de que la solución esté acotada en el origen (por lo tanto, en la parte radial de las funciones generadoras, se seleccionan funciones esféricas de Bessel para el campo interno),
3) Para un campo disperso, la asintótica en el infinito corresponde a una onda esférica divergente (en relación con esto, para el campo disperso en la parte radial de las funciones generadoras se eligen las funciones esféricas de Hankel del primer tipo).
Los campos dispersos se escriben en términos de una expansión armónica vectorial como
aquí el superíndice significa que en la parte radial de las funciones hay funciones esféricas de Hankel, y,
Campos internos:
es el vector de onda fuera de la partícula es el vector de onda en el medio del material de la partícula, y son los índices de refracción del medio y la partícula,
Después de aplicar las condiciones de la interfaz, obtenemos expresiones para los coeficientes:
dónde
con siendo el radio de la esfera.
y representan las funciones esféricas de Bessel y Hankel del primer tipo, respectivamente.
Secciones transversales de dispersión y extinción
Espectro de descomposición multipolar de la sección transversal de dispersión por nanoesfera de oro con un radio de 100 nm Espectro de descomposición multipolar de la sección transversal de dispersión por nanoesfera con radio de 100 nm e índice de refracción n = 4 Espectro de descomposición multipolar de la sección transversal de dispersión por nanoesfera de silicio con radio de 100 nm
Los valores comúnmente calculados usando la teoría de Mie incluyen coeficientes de eficiencia para extinción, dispersión y absorción. Estos coeficientes de eficiencia son relaciones de la sección transversal del proceso respectivo, al área protegida de partículas, donde a es el radio de las partículas. Según la definición de extinción,
y.
Los coeficientes de dispersión y extinción se pueden representar como la serie infinita:
Aplicación a partículas de sublongitud de onda
Si el tamaño de la partícula es igual a varias longitudes de onda en el material, entonces los campos dispersos tienen algunas características. Además, hablaremos de la forma del campo eléctrico ya que el campo magnético se obtiene de él tomando el rotor.
Todos los coeficientes de Mie dependen de la frecuencia y tienen máximos cuando el denominador está cerca de cero (la igualdad exacta a cero se logra para frecuencias complejas). En este caso, es posible que la contribución de un armónico específico domine en la dispersión. Entonces, a grandes distancias de la partícula, el patrón de radiación del campo disperso será similar al patrón de radiación correspondiente de la parte angular de los armónicos esféricos vectoriales. Los armónicos corresponden a dipolos eléctricos (si la contribución de este armónico domina en la expansión del campo eléctrico, entonces el campo es similar al campo eléctrico del dipolo), corresponden al campo eléctrico del dipolo magnético, y - cuadrupolos eléctricos y magnéticos, y - octápolos, y así sucesivamente. Los máximos de los coeficientes de dispersión (así como el cambio de su fase a) se denominan resonancias multipolares.
La dependencia de la sección transversal de dispersión de la longitud de onda y la contribución de resonancias específicas depende en gran medida del material de la partícula. Por ejemplo, para una partícula de oro con un radio de 100 nm, la contribución del dipolo eléctrico a la dispersión predomina en el rango óptico, mientras que para una partícula de silicio hay resonancias magnéticas pronunciadas de dipolo y cuadrupolo. Para las partículas metálicas, el pico visible en la sección transversal de dispersión también se denomina resonancia de plasmón localizado.
En el caso de una onda plana con polarización x, incidente a lo largo del eje z, las descomposiciones de todos los campos contenían solo armónicos con m = 1, pero para una onda incidente arbitraria este no es el caso. Para una onda plana rotada, los coeficientes de expansión se pueden obtener, por ejemplo, utilizando el hecho de que durante la rotación, los armónicos esféricos vectoriales se transforman entre sí mediante matrices D de Wigner.
En este caso, el campo disperso será descompuesto por todos los posibles armónicos:
Entonces, la sección transversal de dispersión se expresará en términos de los coeficientes de la siguiente manera:
Efecto Kerker
El efecto Kerker es un fenómeno de direccionalidad de dispersión, que ocurre cuando se presentan diferentes respuestas multipolares y no despreciables.
Caso particular (dipolar) del efecto Kerker. El campo eléctrico total de los dipolos magnéticos y eléctricos cruzados que irradian en fase. El patrón de radiación es asimétrico, en una dirección los campos se destruyen mutuamente y en la otra, se suman.
En 1983, en el trabajo de Kerker, Wang y Giles se investigó la dirección de dispersión de las partículas. En particular, se demostró que para partículas hipotéticas con dispersión hacia atrás se suprime por completo. Esto puede verse como una extensión de una superficie esférica de los resultados de Giles y Wild para la reflexión en una superficie plana con índices de refracción iguales donde la reflexión y la transmisión son constantes e independientes del ángulo de incidencia.
Además, las secciones transversales de dispersión en las direcciones hacia adelante y hacia atrás se expresan simplemente en términos de coeficientes de Mie:
Para ciertas combinaciones de coeficientes, las expresiones anteriores se pueden minimizar.
Entonces, por ejemplo, cuando los términos con pueden ser despreciados ( aproximación dipolar ), corresponde al mínimo en retrodispersión (los dipolos magnéticos y eléctricos son iguales en magnitud y están en fase, esto también se llama 'primer Kerker' o 'cero hacia atrás condición de intensidad '). Y corresponde al mínimo en la dispersión hacia adelante, esto también se denomina "segunda condición de Kerker" (o "condición de intensidad de avance cercana a cero"). A partir del teorema óptico, se muestra que para una partícula pasiva no es posible. Para la solución exacta del problema, es necesario tener en cuenta las contribuciones de todos los multipolos. La suma de los dipolos eléctricos y magnéticos forma la fuente de Huygens.
Para las partículas dieléctricas, la máxima dispersión hacia adelante se observa en longitudes de onda más largas que la longitud de onda de la resonancia del dipolo magnético, y la máxima dispersión hacia atrás en las más cortas..
Posteriormente, se encontraron otras variedades del efecto. Por ejemplo, el efecto Kerker transversal, con supresión simultánea casi completa de los campos dispersos hacia adelante y hacia atrás (patrones de dispersión lateral), el efecto Kerker optomecánico, en la dispersión acústica, y también se encuentra en las plantas.
También hay un video corto en YouTube con una explicación del efecto.
donde - matriz de identidad para y para. Como todos los campos son vectoriales, la función de Green es una matriz de 3 por 3 y se llama diádica. Si se induce polarización en el sistema, cuando los campos se escriben como
Al igual que los campos, la función de Green se puede descomponer en armónicos esféricos vectoriales. La función de Dyadic Green de un espacio libre: